기초과학연구원(IBS) 시냅스 뇌질환 연구단 김은준 단장과 뇌과학 이미징 연구단 김성기 단장 연구팀은 자폐모델 생쥐를 이용해 자폐스펙트럼장애 환자에서 나타나는 감각 과민이 대뇌피질의 특정 부위에서 발생하는 과도한 신경전달과 네트워크 연결성의 증가가 주요 원인임을 밝혔다고 8일 전했다.

자폐스펙트럼장애는 뇌 발달 장애로, 사회적 상호작용 및 의사소통 결여, 반복 행동 등을 보이며, 환자의 약 90%에서 관찰될 정도로 흔한 감각 이상이 주요 증상 중 하나다.

연구진은 시냅스 유전자의 하나인 ‘Grin2b’ 유전자가 결손된 자폐모델 생쥐에서 자폐와 유사한 감각 과민이 나타나는 것을 확인했다. Grin2b 결손은 자폐스펙트럼장애뿐만 아니라 발달 지연, 강박 장애 등 다양한 뇌질환과 관련이 있다고 알려져 있다.

Grin2b 결손 자폐모델 생쥐에 기계적・전기적 자극 및 열 자극을 가해 반응을 분석한 결과, 대조군에 비교해 감각 자극에 대한 회피성이 높아지고 과민했다.

감각 자극에 비정상적으로 과민하게 반응하는 뇌 영역을 확인하기 위해 c-fos 이미징 분석과 기능적 자기공명영상(fMRI)으로 신경 활동을 실시간 모니터링해 뇌 영역 간 연결성을 분석했다.

분석 결과, 여러 뇌 영역 중 특히 전측 대상회피질(ACC)이 과도하게 활성화되는 것을 발견했다. 전측 대상회피질의 과활성으로 신경세포에서 흥분성 신경전달이 증가했으며, 전측 대상회피질과 다른 뇌 영역 간의 과도한 연결성을 초래했다.

전측 대상회피질 신경세포의 과활성을 억제했을 때, 전측 대상회피질의 과활성화는 물론 감각 과민도 정상화됐다. 이는 전측 대상회피질의 과활성화가 자폐스펙트럼장애에서 나타나는 감각 과민의 주요 원인임을 시사한다.

김은준 단장은 “이번 연구는 대뇌 전측 대상회피질의 과도한 활성과 연결성이 자폐스펙트럼장애에 나타나는 감각 과민의 원인임을 증명한 새로운 연구”라며, “전측 대상회피질 신경세포의 활성 억제가 Grin2b 유전자 결손과 관련된 감각 과민 치료의 한 방법이 될 수 있다”라고 말했다.

대전/ 정은모기자 다른기사 보기